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肌萎縮側索硬化是運動神經元病，是最常見的運動神經病的一種。既有上運動神經元的損傷，也有下運動神經元的損傷，所以可以出現肌肉萎縮和無力，也可以出現腱反射的亢進、病理反射陽性等等。通常感覺系統不受累及，智能多不受損傷，自然病程多為2-6年。肌萎
肌萎縮側索硬化症是運動神經元病一種最常見的臨床類型。該疾病是一種神經系統的慢性進展性的變性疾病，尚無有效的治療方法。隨病程進展，病情也漸進性加重。臨床表現以上、下運動神經元損傷為特徵。表現為逐漸進展的肢體無力、肌肉萎縮，查體可以發現錐體束徵
肌萎縮側索硬化症大家並不熟悉，它屬於神經系統變性疾病，屬於運動神經元病。典型的表現就是肌萎縮和肌無力，最常見的類型是從手指開始逐漸進展到上肢和肩胛帶肌群、軀幹和頸部、面部、咽喉肌。少數從下肢開始，出現下肢痙攣性癱瘓、上肢肌無力和肌萎縮、腱反
肌萎縮側索硬化是運動神經元受累的一種疾病，可以出現上運動神經元及下運動神經元的同時受損。患者主要表現為四肢的肌肉小肌肉萎縮，逐漸癱瘓，最後不能行動，目前肌萎縮側索硬化，沒有根治的辦法，主要是一些對症治療，患有肌萎縮側索硬化的患者早期可以進行
肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種類型，病變累及到皮質椎體細胞、腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，構音不清或吞嚥困難聲音嘶啞等，查體可見四肢腱反射活躍或者減弱，病理反射陽性等。這種病臨床還