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腎小球腎炎是免疫介導性炎症性疾病，一般認為免疫機制是腎小球腎炎的始動因素，在此基礎上炎症介質包括補體，細胞因子等參與，最後導致腎小球損傷和產生臨床症狀。在疾病的進展過程中也有非免疫、非炎症因素的參與。是一組臨床表現相似，如血尿和蛋白尿，但病
腎小球腎炎是一種以腎小球損害為主的變態反應性炎症，是一種比較常見的疾病 。臨床表現為蛋白尿、血尿、水腫和高血壓等。早期症狀不明顯，容易被忽略。發展到晚期可以引起腎衰竭。腎小球腎炎的病變類型較多 ，臨床表現不同，治療手段也各不相同。但基本原則
隱匿性腎小球腎炎患者是可以喝蛋白粉的，如果是血清白蛋白減低，應用蛋白粉補充營養的話，可以適當吃一些，或者健身的患者可以適當通過補充蛋白粉來起到增肌的作用，如果是正常人，白蛋白不低，不需要額外補充蛋白粉，正常飲食的情況下，人體能夠攝入足夠的蛋
腎病綜合徵採用激素治療，而腎小球腎炎採取非激素治療。但目前根據病理類型對於慢性腎小球腎炎也採用糖皮質激素和(或)細胞毒性藥物治療，目前對於糖皮質激素的治療看法不一。對於腎小球腎炎的激素治療還要看病理穿刺結果，如果以活動性病變為主(細胞增生、
慢性腎小球腎炎是腎內科非常常見的一種疾病，主要以血尿、蛋白尿、水腫、高血壓等腎炎綜合徵為典型表現，隨著腎功能的惡化減退，逐漸出現肌酐、尿素的增高，少尿甚至無尿，最終進入尿毒症期，需要腎臟替代治療。慢性腎炎的治療重點是早發現、早治療，每年體檢
膜增生性腎小球腎炎患者，如果患者腎衰竭不明顯，血肌酐小於256微摩爾每升的時候，這個階段患者使用激素或者是激素聯合免疫抑制劑來抑制腎小球內的炎症反應、減少尿蛋白、保護腎功能是有必要的。但是如果患者血肌酐已經明顯升高，大於256微摩爾每升以上
遺傳性腎小球腎炎，又稱為Alport綜合徵。對於本病無特效治療，針對腎臟症狀及腎外症狀給予對症治療，可以延緩病情進展。在終末期腎衰到來之前預防感染、防止過度運動、避免使用鎮毒性藥物十分重要。當患兒發展至終末腎衰時可進行透析或腎移植。文獻報道
瀰漫性腎小球腎炎，是一個病理診斷，提示腎小球的病變呈瀰漫性改變。可以包括：1.膜性腎病，腎小球毛細血管壁瀰漫性增厚，腎小球基底膜瀰漫性增厚伴釘突形成。2.增生性腎炎，包括系膜增生性腎小球腎炎（lga腎病），毛細血管內增生性腎小球腎炎（急性腎
阿魏酸哌嗪片是臨床常用的一種保腎藥物，它是一種中成藥，它含有的藥物的主要成分具有活血化瘀的作用，可以增加腎小球血液循環。所以，對於慢性腎炎、腎病綜合徵甚至是腎衰竭的患者都可以使用，但是這種藥物僅僅能夠作為輔助用藥存在，不能完全依賴這個的藥物
隱匿性腎小球腎炎，作為腎炎的一種，與其他腎炎在治療原則上大致相同。所謂隱匿性腎小球腎炎，指的是隻有尿常規的改變而沒有臨床症狀，很多患者是由於查體時無意中發現尿常規當中有鏡下血尿或（和）蛋白尿。而臨床上又沒有水腫，高血壓等典型的腎炎表現，因此
慢性腎小球腎炎是臨床上比較常見的一種疾病，主要表現為血尿、蛋白尿、水腫、高血壓，到了後期會出現腎功能的減退，肌酐尿素的升高，最終進展為尿毒症。慢性腎炎是一個終身性的疾病，不能治癒，但是可以藥物控制，在腎炎的早期給於保護腎臟、減少蛋白尿藥物應