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脊髓拴系綜合徵在MRI表現為脊髓圓錐位置下降，一般認為低於腰二椎體下緣並且終絲橫徑增粗視為異常改變。通過MRI可清楚顯示脊髓、馬尾神經及終絲病變是否合併其他先天性病變等，是否有脂肪瘤生長等，同時看到圓錐部位局部粘連，脊髓張力變大，終絲變粗，
脊髓栓系綜合徵多數是由於先天或者後天因素導致脊髓圓錐低位，終絲增粗，從而使得脊髓的活動受限，造成一系列神經功能障礙。超聲對於顯示脊髓拴系綜合症病變部位有很強的作用。通過超聲檢查，可以發現後正中線偏向一側的囊性結構，邊緣光滑清晰，囊頸部通過脊
出現先天性脊髓栓系綜合徵應該儘早手術治療，通過鬆解栓系解除脊髓被牽拉，緩解脊髓張力，改善症狀。脊髓栓系綜合徵是指在病人生長發育過程中，由於某些原因造成脊柱與脊髓的生長不同步，在脊柱生長過程中脊髓不能隨著脊柱同步上升，其下端被固定與骶尾部，脊
脊髓拴系綜合徵是由於脊髓在發育生長過程中，因各種原因導致脊髓被栓系未能同脊柱同時上升，導致脊髓圓錐位置偏低，一般位於腰2椎體下緣以及終絲橫徑變粗，脊髓張力變大，出現各種各樣的臨床症狀體徵，比如下肢行走不穩，大小便失禁，感覺異常等。對於脊髓拴
脊髓栓系又叫脊髓拴系綜合徵，因為脊髓位於脊椎管內，當脊椎管生長的速度快於脊髓生長的速度時，脊髓下端相對於脊椎管下端逐漸升高，導致脊髓受到牽拉造成的雙下肢無力、大小便失禁等綜合徵。多見於新生兒、兒童，實際上就是脊髓終絲牽拉過度造成的。手術方法
脊髓栓系綜合症指脊髓末端因各種原因受制於椎管內，異常結構不能正常上升，致使圓椎固定在正常椎骨節段以下，脊髓、馬尾神經及終絲受到牽拉，從而引起一系列神經功能障礙的綜合症。可見於任何年齡，臨床表現因年齡、病因、圓錐受牽拉程度不同而各異。MRI檢
脊髓拴系綜合症如手術處理不當，或患者原發病情較為嚴重，則術後可能因為術區瘢痕粘連、脊髓圓錐部位脂肪瘤復發等因素引起復發，出現與原有症狀類似的表現去，此時需要再次手術探查，處理黏連瘢痕、切除復發腫瘤方能緩解。複發性脊髓拴系因解剖結構紊亂，手術
脊髓拴系綜合徵需要通過手術進行治療切斷終絲、解除脊髓受壓、梳理馬尾，以改善脊髓圓錐的血液循環。治療目的是防止病情繼續發展，一般在出現症狀後2年之內進行手術治療者預後較好，已出現大小便功能障礙提示預後不良。手術通常難以使大小便功能障礙、下肢和
脊髓栓系綜合症為脊髓、脊椎等結構的先天性發育異常，為脊髓圓錐位置下移並被拴系在椎管內，並伴發其他畸形，從而產生一系列神經功能障礙的綜合症。臨床主要表現為下肢感覺、運動功能障礙、大小便失禁等神經損害的症候群。MRI能清晰顯示脊髓圓錐的位置和增
脊髓拴系綜合徵早期表現為腰骶部皮膚的改變，下肢運動障礙表現為行走異常、下肢力弱、變形疼痛等。下肢的感覺障礙會表現為下肢會陰部和腰背部的感覺異常和疼痛，尿便功能障礙可導致尿瀦留、排尿困難、便秘，甚至尿失禁、便失禁等。脊髓拴系綜合徵是由於先天