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小腦扁桃體下疝不會一輩子不發病，隨著不同時期可能會出現各種不同臨床表現，大多數可能因偶然就診發現。由於小腦扁桃體下疝屬於一種先天性發育不良疾病，後顱窩容積變小，使小腦扁桃體向下移位，壓迫腦幹，出現各種各樣的臨床表現，甚至疝入椎管內部，形成脊
小腦扁桃體下疝術後採用何種姿勢睡覺，沒有明確的規定要求。由於手術時可能需要去除寰椎後弓，對頸椎穩定性有一定的影響，因此對於術後3天以內病人建議休息時應該採取仰臥位，頸部兩側可用沙袋固定，保持頸椎在一直線上，同時可對切口有一定壓迫作用，防止切
根據目前的研究，小腦扁桃體下疝畸形與遺傳沒有多大的關係，不必擔心遺傳。小腦扁桃體下疝畸形病因尚不清楚，目前認為，在妊娠前3個月，胎兒受到藥物、感染等有害因素的影響，中胚層體節枕骨發育不良，導致枕骨發育落後，使得出生後正常發育的小腦結構因後顱
小腦扁桃體下疝主要是由於顱後窩中線結構在胚胎期的發育異常所致。表現為延髓下段、第四腦室下部移入椎管，小腦扁桃體延長伸入枕骨大孔而達頸椎椎管內，有的甚至低至樞椎或更低水平。根據壓迫部位不同可以表現為：偏癱、四肢運動及感覺障礙、腱反射亢進、肛門
小腦扁桃體下疝手術方式沒有統一的標準，有術者行骨性減壓，即開顱將後顱窩的骨質去除，有的在骨性減壓基礎上加上硬膜擴大的修補，局部黏連的鬆解。小腦扁桃體下疝主要是由於先天性發育異常導致的小腦扁桃體通過枕骨大孔疝入到椎管內，造成延髓和頸髓、神經根
小腦扁桃體下疝畸形，一般稱之為阿氏畸形。其臨床表現為小腦扁桃體向下進入枕骨大孔，壓迫延髓和上頸髓，可以伴有脊髓空洞症、梗阻性腦積水、脊柱裂和腦膜膨出等先天性畸形。由於小腦扁桃體下疝，使得延頸交界區神經受壓和顱神經受牽拉，蛛網膜下腔消失，蛛網
巨腦回畸形是指大腦停留在原始階段所致，即胚芽在胚胎兩個月以前發生發育障礙引起的，屬於先天發育不好，跟遺傳因素有一定的關係。患兒往往會伴有不同程度的智力障礙、語言障礙、運動障礙、常常伴有癲癇的發作等。其治療主要以保守治療為主，如果患兒有癲癇發
巨腦回畸形的患兒容易出現癲癇的症狀，具體能不能通過手術進行治療，主要看導致癲癇的部位是否處在重要的功能區。如果不是重要的功能區，則可以考慮通過手術進行治療；如果導致癲癇的部位處在重要的功能區，則不能進行手術治療，以口服治療癲癇的藥物進行相關
巨腦回畸形屬於神經元移行異常性病變，與胎兒期宮內感染、缺氧、中毒、外傷及接觸放射線有關。巨腦回畸形早期頭顱影像學表現為腦回增寬、腦溝變淺變小、大腦皮層增厚。嚴重者腦溝、腦回消失，腦表面光滑。患兒主要的症狀有智力下降、運動發育遲緩、癲癇發作。
如果出現梗阻性腦積水，當然是由於腦脊液循環通路受阻的原因而導致的，常見的病因包括大腦先天性畸形，感染性病變或者是由於腦出血，腦部腫瘤等原因而導致的。治療方法主要包括用藥物治療，可以通過應用甘露醇或者是速尿進行治療，可以緩解臨床症狀。同時要積