卡爾曼綜合症，是一種性腺功能減退症，屬於低促性腺激素型，多伴有嗅覺缺失或減退，臨床特點具有異質性，也具有遺傳性，可呈家族性和散發性。遺傳方式有三種，X連鎖隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳。主要臨床表現：性腺功能減退，嗅覺缺失或減退。治療上主要給予激素的補充、促性腺激素的應用、GnRH脈衝治療。