β地中海貧血的診斷標準一般是通過血常規檢查、血紅蛋白電泳檢查、地中海貧血基因檢查等明確。地中海貧血主要是與遺傳有關，是因為遺傳基因缺陷而導致蛋白肽鏈合成存在障礙。根據病情程度通常可以分為輕度、中度及重度等。其中輕度地中海貧血如果沒有太大不適症狀可以不做治療；中度和重度則可以採用輸血和去鐵等療法治療，積極治療後病情是可以得到控制的。