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| 中文品名 | 碧全黴素膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICLOX CAPSULES 500MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | CLOXACILLIN、AMPICILLIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002464號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-09-19 |
| 註銷理由 | 主成分變更、賦形劑變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-09-11 | 發證日期 | 1973-11-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02001571 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200246406 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友信行股份有限公司 | 製造商名稱 | BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段９７號１４樓 | 製造廠廠址 | QUALITY RD. JURONG INDUSTRIAL ESTATE SINGAPORE 2261 |
| 申請商統一編號 | 03074716 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SG | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碧全黴素膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICLOX CAPSULES 500MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE)、CLOXACILLIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018102號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-12-04 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更 | ||
| 有效日期 | 1998-09-11 | 發證日期 | 1990-07-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002464 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201810208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
| 申請商地址 | 北巿民生東路三段１５６號８樓之一？三，五？六 | 製造廠廠址 | QUALITY RD. JURONG INDUSTRIAL ESTATE SINGAPORE 2261 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SG | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碧全黴素膠囊５００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMPICLOX CAPSULES 500MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | CLOXACILLIN SODIUM、AMPICILLIN TRIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021949號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-09-11 | 發證日期 | 1997-10-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02018102 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202194901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 製造商名稱 | SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | CLARENDON ROAD,WORTHING,WEST SUSSEX,UNITED KINGDOM,BN14 8QH |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |