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| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 血管擴張、循環增進 | ||
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-07-30 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1970-03-16 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300096509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 | 製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11923804 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BUPHENINE HCLLEPHARMA | ||
| 適應症 | 血管擴張、循環增進劑、閉塞性動脈炎 | ||
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001079號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-04-17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1993-05-01 | 發證日期 | 1972-05-01 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200107901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | LEPHARMA VIA |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿土庫里６－２０號 | 製造廠廠址 | MONTEVERDI 5 20131 MILAN. |
| 申請商統一編號 | 71122503 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NYLIDRIN HCL TOYOMENKA | ||
| 適應症 | 末梢血行障礙之緩解內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 | ||
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004783號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1976-10-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200478306 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | TOYOMENKA GMBH |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | 2 HAMBURG 6 SCHAFERKAMPSALLEE 1618 HAMBURG |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸尼利特林 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | ||
| 適應症 | 血管擴長劑 | ||
| 主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016641號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-06-08 | 發證日期 | 1988-06-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201664102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢勳企業股份有限公司 | 製造商名稱 | ISOCHEM S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１７號２樓 | 製造廠廠址 | 4, AVENUE PHILIPPE lebon 92230 GENNEVILLIERS FRANCE |
| 申請商統一編號 | 22720518 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-27 | 包裝與國際條碼 | |