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| 中文品名 | 哈布力士點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HERPLEX LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION | ||
| 適應症 | 單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎 | ||
| 主成分略述 | IDOXURIDINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013551號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-09-11 |
| 註銷理由 | 包裝變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-08-21 | 發證日期 | 1985-06-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002777 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201355102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC. |
| 申請商地址 | 北巿民生東路三段１５６號８樓之一？三，五？六 | 製造廠廠址 | CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO. |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 哈布力士點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HERPLEX LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION | ||
| 適應症 | 單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎 | ||
| 主成分略述 | IDOXURIDINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018658號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-08-21 | 發證日期 | 1991-06-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013551 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201865803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 香港商愛力根有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC. |
| 申請商地址 | 北縣中和巿景安路４２、４６、４８、５０號３樓 | 製造廠廠址 | CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO. |
| 申請商統一編號 | 23641111 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 哈布力士點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HERPLEX LIQUIFILM | ||
| 適應症 | 單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎 | ||
| 主成分略述 | IDOXURIDINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002777號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-01-31 |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 1987-08-21 | 發證日期 | 1974-05-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13006544 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200277701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 歐東實業有限公司 | 製造商名稱 | ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路４５號３樓 | 製造廠廠址 | 18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |