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| 中文品名 | 氫氧化鋁基尿囊素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ALUMINUM-HYDROXYALLANTOINATE E. MERCK | ||
| 適應症 | 皮膚細胞增殖劑 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002872號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-08-13 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、主成分記載方式變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1985-09-04 | 發證日期 | 1974-07-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02001538 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200287208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路３４號３樓 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 氫氧化鋁基尿囊素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE E. MERCK | ||
| 適應症 | 皮膚細胞增殖劑 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015171號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-06-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-09-04 | 發證日期 | 1986-06-16 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02002872 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201517102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路３４號３樓 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 氫氧化鋁基尿囊素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE E. MERCK | ||
| 適應症 | 皮膚細胞增殖劑 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017950號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2003-09-04 | 發證日期 | 1990-05-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02015171 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201795007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣默克股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23526610 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-09-27 | 包裝與國際條碼 | |