適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS CHIPHAR | ||
| 適應症 | 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 | ||
| 主成分略述 | DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、PANTOTHENATE CALCIUM、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、L-MENTHOL 、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010594號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1999-05-25 | 發證日期 | 1976-08-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101059401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區永綏街５號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號 |
| 申請商統一編號 | 03087607 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CHUGAI ICHOYAKU | ||
| 適應症 | 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | ||
| 主成分略述 | OUTER LAYER、MAGNESIUM OXIDE、LIPASE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019806號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-06-01 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-09-17 | 發證日期 | 1993-02-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009259 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201980600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣中外製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | USV LIMITED |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區洲子街73號3樓 | 製造廠廠址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 申請商統一編號 | 23060795 | 製造廠公司地址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-06-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINETABLETS TABLETS | ||
| 適應症 | 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016273號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-11-17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-06-30 | 發證日期 | 1988-01-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010263 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201627302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020149號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-11 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 | ||
| 有效日期 | 2003-06-30 | 發證日期 | 1993-10-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016273 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202014900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日商三共股份有限公司台北分公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段２號４Ｆ | 製造廠廠址 | 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 30969202 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-05-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS C.S.P. | ||
| 適應症 | 消化不良、胃酸過多、胃痛、腹痛 | ||
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、L-MENTHOL 、CALCIUM CARBONATE、COPTIS、ZANTHOXYLUM POWDER、CARYOPHILLIN POWDER、MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)、C | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027694號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-09 | 發證日期 | 1984-07-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102769404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 申請商統一編號 | 65799794 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-06-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ICHOYAKU CHUGAI | ||
| 適應症 | 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM OXIDE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)、LIPASE、OXETHAZAINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009259號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-05-25 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、商號名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1994-09-17 | 發證日期 | 1981-09-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200925901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 惠茂貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | USV LIMITED |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２７之１號９樓 | 製造廠廠址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 申請商統一編號 | 11677900 | 製造廠公司地址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ULCON TABLETS | ||
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急性慢性胃炎 | ||
| 主成分略述 | BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)、SCOPOLIA EXTRACT、MAGNESIUM CARBONATE、VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、ALUMINUM SILICATE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004554號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-01-25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2015-03-26 | 發證日期 | 1974-08-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100455400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 富大藥品企業股份有限公司 | 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市開元路５８號 | 製造廠廠址 | 台南市開元路６０號 |
| 申請商統一編號 | 68676901 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-01-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS SANKYO | ||
| 適應症 | 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | ||
| 主成分略述 | DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、GLYCYRRHIZA RADIX POWDER、PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)、SCOPOLIA EXTRACT、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、CLOVE POWDER、ZANTHOXYLUM POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM H | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010263號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-02-12 |
| 註銷理由 | 主成分變更 | ||
| 有效日期 | 1987-06-30 | 發證日期 | 1982-06-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201026305 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | G-I TABLETS SHIONOGI | ||
| 適應症 | 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | ||
| 主成分略述 | HYDROTALCITE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029787號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-02-08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-06-10 | 發證日期 | 1987-06-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102978708 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段２號４樓 | 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-20 | 包裝與國際條碼 | |