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| 中文品名 | 司特吉朗膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STUGERON FORTE CAPSULES | ||
| 適應症 | 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002962號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-10-23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-09-04 | 發證日期 | 1974-09-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200296209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 司特吉朗膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STUGERON FORTE CAPSULES | ||
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 | ||
| 主成分略述 | CINNARIZINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014896號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-09-04 | 發證日期 | 1986-03-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002962 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201489602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嬌生股份有限公司 | 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓 | 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE |
| 申請商統一編號 | 30814854 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-08-17 | 包裝與國際條碼 | |