二矽酸鋁鎂

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

二矽酸鋁鎂
NEOALUMIN-S TOMITA
發證日期:1974-11-05
胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症

詳細信息

中文品名 二矽酸鋁鎂
英文品名 Neoalumin S STS
適應症 制酸劑。
主成分略述 ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、MAGNESIUM OXIDE、SILICON DIOXIDE (SILICA GEL)
用法用量
劑型 (粉) 包裝 0.5公斤以上
許可證字號 衛署藥輸字第024482號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-07-07 發證日期 2006-07-07
許可證種類 原料藥 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202448204 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣荃新股份有限公司 製造商名稱 TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
申請商地址 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 製造廠廠址 463-14, KAGASUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA CITY, TOKUSHIMA, 771-0130, JAPAN
申請商統一編號 70654116 製造廠公司地址 85-1, AZA MARUYAMA, AKINOKAMI, SETO-CHO, NARUTO-CTIY, TOKUSHIMA, 771-0360, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2021-03-26 包裝與國際條碼
中文品名 二矽酸鋁鎂
英文品名 NEOALUMIN-S TOMITA
適應症 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症
主成分略述 ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE
用法用量
劑型 (粉) 包裝
許可證字號 衛署藥輸字第003098號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-12-23
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2002-11-13 發證日期 1974-11-05
許可證種類 原料藥 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200309802 管制藥品分類級別
申請商名稱 綜合藥品供應中心股份有限公司 製造商名稱 TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
申請商地址 台北巿林森北路159巷28號 製造廠廠址 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF
申請商統一編號 11835507 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2004-12-27 包裝與國際條碼