適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 氯化鉀腸溶錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KCL E.C. TABLETS STANDARD | ||
| 適應症 | 鉀離子欠乏症 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-02-27 |
| 註銷理由 | 含公告禁用成分 | ||
| 有效日期 | 1990-04-15 | 發證日期 | 1969-04-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200034106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 | 製造廠廠址 | 台南縣新營巿土庫里６－２０號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 氯化鉀腸溶錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | POTASSIUM CHLORIDE F.C. NYSCO | ||
| 適應症 | 浮腫、頻脈、不整脈等之利尿與其他鉀鹽缺乏症 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009097號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-12-31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1988-05-25 | 發證日期 | 1976-03-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100909700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 製造商名稱 | 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊巿中正路７１５號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿中正路７１５號 |
| 申請商統一編號 | 11214704 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 氯化鉀腸溶錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KCL ENTERIC COATED TABLETS TAI YU | ||
| 適應症 | 鉀鹽缺乏之預防及補給 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025252號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-03-05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1991-04-19 | 發證日期 | 1982-04-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102525201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 | 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號 | 47066452 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-08 | 包裝與國際條碼 | |