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| 中文品名 | 越速明診斷用注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ACTHORMON | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質機能檢查 | ||
| 主成分略述 | MANNITOL、BENZALKONIUM CHLORIDE、GIRACTIDE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003483號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-02-13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1986-05-12 | 發證日期 | 1975-05-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200348302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿中山區南京東路二段２號４樓 | 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11921708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |