適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 血代 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HAEMACCEL | ||
| 適應症 | 關於失血失血漿過量所引起的休克 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE、SODIUM CHLORIDE、GELATIN DEGRADED POLYMER、POTASSIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002989號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-06-06 | 發證日期 | 1975-06-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002621 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200298903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 血代 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HAEMACCEL | ||
| 適應症 | 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM ION、SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID)、CALCIUM ION、PHOSPHATE ION、CHLORIDE ION、NITROGEN、SODIUM ION | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021588號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-05-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2003-06-06 | 發證日期 | 1997-03-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015729 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202158805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2006-05-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 血代 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HAEMACCEL | ||
| 適應症 | 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM ION、POTASSIUM ION、SODIUM ION、SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID)、NITROGEN、PHOSPHATE ION、CHLORIDE ION | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015729號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-05-10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、劑型變更、商號名稱、負責人及地址變更 | ||
| 有效日期 | 1998-06-06 | 發證日期 | 1987-03-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02012325 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201572901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 血代 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HAEMACCEL | ||
| 適應症 | 由於失血、失血漿過量所引起之休克 ＊＊ＧＥＬＡＴＩＮ ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＤ ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ ＶＩＡ ＵＲＥＡ ＢＲＩＤＧＥＳ | ||
| 主成分略述 | CHLORIDE ION、NITROGEN、SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID)、CALCIUM ION、PHOSPHATE ION、SODIUM ION、POTASSIUM ION | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012325號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-04-20 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1989-06-06 | 發證日期 | 1984-02-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002989 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201232501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |