輔維得利滴注射液

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輔維得利滴注射液
BIONUTRYL
發證日期:1975-07-15
外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養

詳細信息

中文品名 輔維得利滴注射液
英文品名 BIONUTRYL
適應症 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
主成分略述 METHIONINE DL-、L-LEUCINE、THREONINE DL-、VALINE DL-、RIBOFLAVIN(PHOSPHATE)、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、HISTIDINE L- (HCL)、POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)、POTASSIUM ACETATE、PHENYLALANINE DL-、ETHOXAZORUTIN、LYSINE L- (HCL)、TRYPTOPHAN DL-
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第003605號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-06-24
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1990-07-15 發證日期 1975-07-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200360503 管制藥品分類級別
申請商名稱 京大貿易有限公司 製造商名稱 LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
申請商地址 台北巿林森北路5巷12號2樓 製造廠廠址 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
申請商統一編號 11325700 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 輔維得利滴注射液
英文品名 BIONUTRYL
適應症 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
主成分略述 ARGININE L- (HCL)、VALINE DL-、HISTIDINE L- (HCL)、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、RIBOFLAVIN(PHOSPHATE)、TRYPTOPHAN DL-、THREONINE DL-、SODIUM PANTOTHENATE、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、POTASSIUM ACETATE、LYSINE L- (HCL)、L-LEUCINE、PHENYLALAN
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第016645號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-01-17
註銷理由 自請註銷
有效日期 1992-07-15 發證日期 1988-06-09
許可證種類 製 劑 舊證字號 02003605
通關簽審文件編號 DHA00201664500 管制藥品分類級別
申請商名稱 昶勝貿易股份有限公司 製造商名稱 LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
申請商地址 台北巿仁愛路三段25號7F之1 製造廠廠址 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
申請商統一編號 12100530 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼