益血揚注射液

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益血揚注射液
ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION
發證日期:1975-09-30
本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙

詳細信息

中文品名 益血揚注射液
英文品名 ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION
適應症 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙
主成分略述 ETILEFRIN HCL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第003713號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1986-11-17
註銷理由 未參加評估(一)
有效日期 1986-09-30 發證日期 1975-09-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200371306 管制藥品分類級別
申請商名稱 東一貿易股份有限公司 製造商名稱 TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
申請商地址 台北巿重慶南路一段10號10樓1003室 製造廠廠址 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
申請商統一編號 11322302 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼