適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 碳酸鋰錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | QUILONUM RETARD | ||
| 適應症 | 狂躁性及抑鬱性精神病 | ||
| 主成分略述 | LITHIUM CARBONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004253號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1985-04-26 | 發證日期 | 1976-04-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200425303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永生藥局 | 製造商名稱 | MANUFACTURE BY WULFING PHARMA GMBH FOR SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿愛國東路７７號２樓 | 製造廠廠址 | HILDEBRANDSTRABE 12 D-3400 GOTTINGEN |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸鋰錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PRIADEL TABLETS | ||
| 適應症 | 躁病、躁鬱病 | ||
| 主成分略述 | LITHIUM CARBONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003894號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-09-12 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、賦形劑變更、適應症變更 | ||
| 有效日期 | 1986-02-19 | 發證日期 | 1975-11-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02003316 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200389400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 高權貿易有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURED BY ARTHUR H. COX & CO.LTD. FOR DELANDALE LAB. LTD. |
| 申請商地址 | 板橋巿南雅南路二段４巷１２之１號 | 製造廠廠址 | WHIDDON VALLEY BARNSTAPLE DEVON, EX32 8NS |
| 申請商統一編號 | 83403583 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸鋰錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PRIADEL TABLETS | ||
| 適應症 | 躁病、預防躁鬱病 | ||
| 主成分略述 | LITHIUM CARBONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015959號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-27 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 | ||
| 有效日期 | 1999-02-19 | 發證日期 | 1987-07-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02003894 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201595902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 高權貿易有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURED BY ARTHUR H. COX & CO.LTD. FOR DELANDALE LAB. LTD. |
| 申請商地址 | 板橋巿南雅南路二段４巷１２之１號 | 製造廠廠址 | WHIDDON VALLEY BARNSTAPLE DEVON, EX32 8NS |
| 申請商統一編號 | 83403583 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 碳酸鋰錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LITHOTABS | ||
| 適應症 | 躁鬱症 | ||
| 主成分略述 | LITHIUM CARBONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003889號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-11-22 | 發證日期 | 1975-11-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200388904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大志貿易有限公司 | 製造商名稱 | SOLVAY PHARMACEUTICALS |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段３９８號之１二樓 | 製造廠廠址 | BAUDETTE MN 56623 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-27 | 包裝與國際條碼 | |