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| 中文品名 | 輸絡綸靜脈注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | ||
| 適應症 | 血漿增量劑（外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多） | ||
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM CHLORIDE、DEXTRAN 70、POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 袋裝附輸注器 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004202號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2007-01-24 | 發證日期 | 1976-04-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200420202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰凱有限公司 | 製造商名稱 | LABORATORIES VIFOR S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿信陽街６號 | 製造廠廠址 | 48 ROUTE DE DRIZE GENEVE |
| 申請商統一編號 | 03348103 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |