喘樂克吸入液2%

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喘樂克吸入液2%
ALUPENT SOLUTION 2%
發證日期:1976-09-07
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫

詳細信息

中文品名 喘樂克吸入液2%
英文品名 ALUPENT SOLUTION 2%
適應症 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫
主成分略述 METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
用法用量
劑型 口腔吸入劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第004599號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-07-08
註銷理由 自請註銷
有效日期 1993-06-01 發證日期 1976-09-07
許可證種類 製 劑 舊證字號 02001922
通關簽審文件編號 DHA00200459900 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
申請商地址 台北巿民生東路三段49?51號12F 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼