適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸氯普麻 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CHLORPROMAZIN HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 躁病、精神病狀態，★心，嘔吐，攻擊性與破壞性之行為障礙． | ||
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 證別變更 | ||
| 有效日期 | 1986-12-15 | 發證日期 | 1984-09-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300083904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 | 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 | 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11921708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸氯普麻 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CHLORPROMAZINE HCL BONAPACE | ||
| 適應症 | 安神、鎮吐劑 | ||
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004675號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1976-09-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200467503 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | VIA GENOVA 612 20100 MILANO |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸氯普麻 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CHLORPROMAZIN HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | ||
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013033號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-12-29 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1992-12-15 | 發證日期 | 1984-09-27 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13000839 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201303303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 | 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 | 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11921708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸氯普麻 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 安神？鎮吐劑。 | ||
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020507號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-06-22 | 發證日期 | 1994-06-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202050700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 | 製造商名稱 | MARSING & CO., LTD. AS |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ | 製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV. |
| 申請商統一編號 | 11704809 | 製造廠公司地址 | AGENAVEJ 16-18,DK-2670 GREVE DENMARK |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |