南光利解痛注射液4毫克毫升

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南光利解痛注射液4毫克毫升
DEXAMETHASONE INJECTION 4MGML N.K.
發證日期:1977-05-13
支氣管氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷、咽喉炎、蕁麻疹、中耳炎

詳細信息

中文品名 南光利解痛注射液4毫克毫升
英文品名 DEXAMETHASONE INJECTION 4MGML N.K.
適應症 支氣管氣喘、風濕性關節炎、重症皮膚疾患、火傷、咽喉炎、蕁麻疹、中耳炎
主成分略述 DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿、小瓶、盒裝
許可證字號 衛署藥製字第012474號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-05-13 發證日期 1977-05-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101247401 管制藥品分類級別
申請商名稱 南光化學製藥股份有限公司 製造商名稱 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 製造廠廠址 台南市新化區中山路1001號、1001之1號
申請商統一編號 69275313 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-01-18 包裝與國際條碼