適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BROWN MIXTURE TABLETS | ||
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 | ||
| 主成分略述 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE、OPIUM POWDER、GLYCYRRHIZA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-04-24 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更、中文品名變更、賦形劑變更、英文品名變更、製造廠名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1999-05-25 | 發證日期 | 1970-04-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200308809 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 台北巿金華街１２５號 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | ||
| 適應症 | 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | ||
| 主成分略述 | OPIUM、GLYCYRRHIZA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005322號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-05-13 |
| 註銷理由 | 自行鍵入、自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-02-01 | 發證日期 | 1974-12-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100532200 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 奧孟亞股份有限公司 | 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路378號6樓 | 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號 | 66262721 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-05-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TABELLAE MISTURAE GLYCYRRHIZAE COMPOSITAE | ||
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、OPIUM POWDER、ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE、CAMPHOR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005859號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2012-06-13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-05-25 | 發證日期 | 1975-02-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100585901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 | 製造商名稱 | 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 | 製造廠廠址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 17525515 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2012-06-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS CURIE | ||
| 適應症 | 鎮咳 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、OPIUM POWDER | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002389號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-07-03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2018-05-25 | 發證日期 | 1973-01-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100238901 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 製造商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 | 製造廠廠址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號 | 03276706 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MIXTURE GLYCYRRHIZA COMPOUND TABLETS | ||
| 適應症 | 初期支氣管炎、刺激性乾咳 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、CAMPHOR、OPIUM POWDER、ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020949號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-05-25 | 發證日期 | 1980-03-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102094902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 |
| 申請商統一編號 | 35152903 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BROWN MIXTURE TABLETS C.T. | ||
| 適應症 | 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | ||
| 主成分略述 | OPIUM、ANISE OIL、GLYCYRRHIZA EXTRACT、CAMPHOR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017252號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-07-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2013-03-21 | 發證日期 | 1991-03-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01017252 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101725205 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 金田製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 金田製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 | 製造廠廠址 | 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 |
| 申請商統一編號 | 59564428 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-07-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SOURIREE GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | ||
| 適應症 | 袪痰、鎮咳 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、OPIUM POWDER | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032166號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-09-23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1990-02-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01001705 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103216602 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 端強實業股份有限公司三峽廠 | 製造商名稱 | 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區紫新路２６巷６號 | 製造廠廠址 | 新北市三峽區紫新路２６巷６號 |
| 申請商統一編號 | 80259156 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-09-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | ||
| 適應症 | 袪痰、鎮咳 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、OPIUM POWDER | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001624號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-12-31 | 發證日期 | 1972-08-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100162406 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 | 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路95號之1 |
| 申請商統一編號 | 00403405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-11-01 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | B.M.O. TABLETS | ||
| 適應症 | 止咳化痰 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、CAMPHOR、ANISE OIL、ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE、OPIUM POWDER | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031753號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-08-14 | 發證日期 | 1989-08-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 12011745 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103175309 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司 | 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區園區街3號16樓 | 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 申請商統一編號 | 04742997 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-03-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | B.M.O. TABLETS | ||
| 適應症 | 止咳化痰 | ||
| 主成分略述 | CAMPHOR、ANISE OIL、OPIUM POWDER、ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE、GLYCYRRHIZA EXTRACT | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011745號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-09-10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更、製造廠名稱變更、移轉（申請商）、賦形劑變更 | ||
| 有效日期 | 1989-08-14 | 發證日期 | 1970-10-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201174502 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 三合興化學製藥廠有限公司 | 製造商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿貴德街４７號之５ | 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 複方甘草合劑錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Compound Opium and Glycyrriza Mixture Tablet | ||
| 適應症 | 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT、OPIUM | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060933號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-01 | 發證日期 | 2021-07-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01005322 |
| 通關簽審文件編號 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 | |
| 申請商名稱 | 奧孟亞股份有限公司 | 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區長春路378號6樓 | 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號 | 66262721 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-03-19 | 包裝與國際條碼 | |