適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 歐西拉因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | OXETHAZAINE | ||
| 適應症 | 胃粘膜局部麻醉劑。 | ||
| 主成分略述 | OXETHAZAINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020102號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-09-21 | 發證日期 | 1993-09-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202010200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 衛采製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | EISAI CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段十八號九樓 | 製造廠廠址 | 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 89283375 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐西拉因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | OXETHAZAINE YUNG ZIP | ||
| 適應症 | 胃粘膜局部麻醉劑 | ||
| 主成分略述 | OXETHAZAINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022923號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-08-14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2019-02-18 | 發證日期 | 1981-02-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102292307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永日化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永日化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅路59號、61號 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼獅路５９號 |
| 申請商統一編號 | 56620559 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-08-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 歐西拉因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | OXETHAZAINE | ||
| 適應症 | 局部麻醉劑 | ||
| 主成分略述 | OXETHAZAINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013599號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-05-09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-10-19 | 發證日期 | 1977-10-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101359900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 | 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-08 | 包裝與國際條碼 | |