適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 的剎美剎松注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXAMETHASONE INJECTION G.C. | ||
| 適應症 | 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021440號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-06-18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-05-12 | 發證日期 | 1980-05-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102144008 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 國強藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市安平工業區新忠路２０號 | 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號 |
| 申請商統一編號 | 68651205 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-06-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 的剎美剎松注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXAMETHASONE INJECTION PANBIOTIC | ||
| 適應症 | 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 玻璃安瓿裝、玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013912號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-05-25 | 發證日期 | 1977-11-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101391201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 | 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-06-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 的剎美剎松注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXAMETHASONE INJECTION WINSTON | ||
| 適應症 | 急性副腎皮質機能不全、腦下垂體前葉機能失調、侵襲性休克重症感染、氣喘、急性藥物中毒、關節炎、滑液囊炎、腱炎、筋炎、汎發性結合組織炎、皮膚炎、苔癬、蕁麻疹 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014664號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2013-04-17 | 發證日期 | 1978-04-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101466400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 | 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-01-17 | 包裝與國際條碼 | |