適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 美蘇仿錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN TABLETS Y.C. | ||
| 適應症 | 鎮咳 | ||
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次12錠；3歲以上未滿6歲，每次14錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013969號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-10-05 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1977-12-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101396904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永昌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區光明路140號3樓 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 55698868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-10-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 美蘇仿錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN TABLETS WINSTON | ||
| 適應症 | 鎮咳 | ||
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | 一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次12錠；3歲以上未滿6歲，每次14錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014185號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-01-14 | 發證日期 | 1978-01-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101418501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 | 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-01-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 美蘇仿錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN TABLETS C.I. | ||
| 適應症 | 鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） | ||
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019572號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2012-04-25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-08-26 | 發證日期 | 1979-11-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101957207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中一製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 中一製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區保安村開發二路２９號 | 製造廠廠址 | 台南市仁德區保安村開發二路２９號 |
| 申請商統一編號 | 73629611 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2012-04-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 美蘇仿錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS T.A. | ||
| 適應症 | 鎮咳 | ||
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016473號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-02-08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1979-01-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101647303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰安藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 東光吉華製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮光明路６０號 | 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 |
| 申請商統一編號 | 64307836 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-05 | 包裝與國際條碼 | |