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| 中文品名 | 赫巴林注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005493號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-12-05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1985-01-16 | 發證日期 | 1978-01-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200549302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 光生行股份有限公司 | 製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號 | 製造廠廠址 | 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
| 申請商統一編號 | 03161704 | 製造廠公司地址 | 6-9,HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |