每瞳令-普益點眼液

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每瞳令-普益點眼液
MYDRIN-P
發證日期:1978-06-06
散瞳和睫狀肌麻痹

詳細信息

中文品名 每瞳令-普益點眼液
英文品名 MYDRIN-P
適應症 散瞳和睫狀肌麻痹
主成分略述 TROPICAMIDE、PHENYLEPHRINE HCL
用法用量
劑型 點眼液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第005728號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-09-04 發證日期 1978-06-06
許可證種類 製 劑 舊證字號 02001980
通關簽審文件編號 DHA00200572803 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣參天製藥股份有限公司 製造商名稱 SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
申請商地址 台北市中山區松江路126號9樓之1 製造廠廠址 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
申請商統一編號 86383884 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2023-05-30 包裝與國際條碼