安若匹口服液

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安若匹口服液
ALL ORAL LIQUID
發證日期:1978-07-28
消除疲勞、增強體力、營養補給。

詳細信息

中文品名 安若匹口服液
英文品名 ALL ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、增強體力、營養補給。
主成分略述 INOSITOL (MESO-INOSITOL)、MONOSODIUM L-ASPARTATE、RIBOFLAVIN (VIT B2)、AMINOETHYLSULFONIC ACID、PANTOTHENATE CALCIUM、CITRIC ACID、MONOSODIUM L-GLUTAMATE、L-LYSINE MONOHYDROCHLORIDE、THIAMINE HYDROCHLORIDE、PYRIDOXINE HCL
用法用量
劑型 口服液劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥製字第015311號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-25 發證日期 1978-07-28
許可證種類 製 劑 舊證字號 12003515
通關簽審文件編號 DHY00101531101 管制藥品分類級別
申請商名稱 信東生技股份有限公司 製造商名稱 信東生技股份有限公司
申請商地址 桃園市桃園區介壽路22號 製造廠廠址 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號 43211700 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2022-12-22 包裝與國際條碼