樂克勞口服液

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樂克勞口服液
YUEH KEH LAU ORAL LIQUID S.H.
發證日期:1978-08-28
消除疲勞、營養補給、增強體力

詳細信息

中文品名 樂克勞口服液
英文品名 YUEH KEH LAU ORAL LIQUID S.H.
適應症 消除疲勞、營養補給、增強體力
主成分略述 NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、ASCORBIC ACID (VIT C)、PYRIDOXINE HCL、GLUCURONOLACTONE、PANTOTHENATE CALCIUM
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第015439號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1998-11-10
註銷理由 註銷藥商許可執照
有效日期 1989-05-25 發證日期 1978-08-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101543901 管制藥品分類級別
申請商名稱 三新化學製藥廠 製造商名稱 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址 鳳山巿瑞安路102號 製造廠廠址 屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼