丹木斯注射劑500公絲

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

丹木斯注射劑500公絲
DIAMOX PARENTERAL 500MG
發證日期:1978-10-05
青光眼、癲癇、充血性心臟衰竭及藥物性水腫

詳細信息

中文品名 丹木斯注射劑500公絲
英文品名 DIAMOX PARENTERAL 500MG
適應症 青光眼、癲癇、充血性心臟衰竭及藥物性水腫
主成分略述 ACETAZOLAMIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥製字第015645號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1995-07-11
註銷理由 自請註銷
有效日期 1999-10-05 發證日期 1978-10-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 00000000
通關簽審文件編號 DHY00101564501 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠 製造商名稱 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
申請商地址 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1 製造廠廠址 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
申請商統一編號 11912601 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2016-07-06 包裝與國際條碼