適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 每斯克錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLSCOPOLAMIN METHYLSULFATE TABLETS | ||
| 適應症 | 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | ||
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016089號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-07-03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1978-11-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101608902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 製造商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 | 製造廠廠址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號 | 03276706 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-07-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 每斯克錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS LITA | ||
| 適應症 | 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其伴隨發生之痙攣性疼痛 | ||
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015394號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-05-25 | 發證日期 | 1978-08-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101539402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-02-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 每斯克錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE TABLETS CHI SHENG | ||
| 適應症 | 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍所引起痙攣性疼痛 | ||
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015805號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1978-10-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101580500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 每斯克錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS YUNG | ||
| 適應症 | 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 | ||
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015836號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-05-25 | 發證日期 | 1978-11-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101583608 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 | 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 每斯克錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS C.S. | ||
| 適應症 | 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛 | ||
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014604號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-04-15 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2014-05-25 | 發證日期 | 1978-04-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101460408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 界壽化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區春日路1272號 | 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號 |
| 申請商統一編號 | 43731006 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-04-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 每斯克錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | ||
| 適應症 | 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | ||
| 主成分略述 | N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016700號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-12-31 | 發證日期 | 1979-02-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101670001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華樺生技藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣田尾鄉饒平村中山路一段94之2號2樓 | 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號 |
| 申請商統一編號 | 84557733 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-06-28 | 包裝與國際條碼 | |