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| 中文品名 | 好爾腦腸溶錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | ||
| 適應症 | 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | ||
| 主成分略述 | BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 腸溶錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006162號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-12-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1984-01-25 | 發證日期 | 1979-01-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200616200 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新和興股份有限公司 | 製造商名稱 | SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿開封街一段４９號 | 製造廠廠址 | 3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 03466608 | 製造廠公司地址 | 6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |