舒胃錠

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舒胃錠
SUWEI TABLETS S.T.
發證日期:1979-06-05
胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症

詳細信息

中文品名 舒胃錠
英文品名 SUWEI TABLETS S.T.
適應症 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症
主成分略述 DICYCLOMINE HCL、MAGNESIUM OXIDE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第017732號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2018-10-17
註銷理由 自請註銷
有效日期 2019-05-25 發證日期 1979-06-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101773206 管制藥品分類級別
申請商名稱 三東生物科技股份有限公司 製造商名稱 內外化學工業股份有限公司
申請商地址 台南市佳里區禮化里247號 製造廠廠址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號 74012305 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2018-10-17 包裝與國際條碼
中文品名 舒胃錠
英文品名 SUWELL TABLETS EVEREST
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
主成分略述 SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)、MAGNESIUM HYDROXIDE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
用法用量 一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服,成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次12錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
劑型 多層錠 包裝 PTP 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝、塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第034886號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-02-01 發證日期 1992-02-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103488604 管制藥品分類級別
申請商名稱 永勝藥品工業股份有限公司 製造商名稱 永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 製造廠廠址 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號 30853589 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2022-05-12 包裝與國際條碼