碳酸氫鈉錠

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碳酸氫鈉錠
TABELLAE SODII BICARBONATIS Y.Y.
發證日期:1970-05-17
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

詳細信息

中文品名 碳酸氫鈉錠
英文品名 SODIUM BICARBONATE TABLETS N.Y.
適應症 胃酸過多、促進尿酸磺胺類及水楊酸鹽等之排泄
主成分略述 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1998-01-12
註銷理由 自請註銷
有效日期 1997-12-31 發證日期 1970-10-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01201111903 管制藥品分類級別
申請商名稱 紐約化學藥品股份有限公司 製造商名稱 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
申請商地址 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15 製造廠廠址 中壢巿中壢工業區南園二路3號
申請商統一編號 35328305 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 碳酸氫鈉錠
英文品名 TABELLAE SODII BICARBONATIS Y.Y.
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
主成分略述 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
用法用量 成人一次2錠,一天3至4次,或需要時服用,請嚼碎後吞服。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之12。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之14。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。本品成人單次劑量之酸中和能力為11.6MEQ,單次劑量含鈉11.9MEQ。
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-05-25 發證日期 1970-05-17
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200357303 管制藥品分類級別
申請商名稱 應元化學製藥股份有限公司 製造商名稱 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址 台南市南區新忠路26號 製造廠廠址 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號 69549600 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-01-25 包裝與國際條碼
中文品名 碳酸氫鈉錠
英文品名 SODIUM BICARBONATE TABLETS ASTAR
適應症 代謝性酸中毒之鹼化劑。
主成分略述 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
用法用量 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
劑型 錠劑 包裝 PTP 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第021923號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-25 發證日期 1980-08-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102192302 管制藥品分類級別
申請商名稱 安星製藥股份有限公司 製造商名稱 安星製藥股份有限公司
申請商地址 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 製造廠廠址 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號 46801068 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-04-27 包裝與國際條碼