傷風感冒液

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傷風感冒液
ANTICOLD SOLUTION M.A.
發證日期:1979-11-24
感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解

詳細信息

中文品名 傷風感冒液
英文品名 ANTICOLD SOLUTION M.A.
適應症 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解
主成分略述 CAFFEINE ANHYDROUS、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第019516號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-09-23
註銷理由 中文品名變更、英文品名變更、藥品類別變更、製造廠名稱變更、商號名稱變更
有效日期 1999-05-23 發證日期 1979-11-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101951600 管制藥品分類級別
申請商名稱 ?安西藥房 製造商名稱 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址 雲林縣虎尾鎮公安路82號 製造廠廠址 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 傷風感冒液
英文品名 ANTICOLD SOLUTION H.S.
適應症 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
主成分略述 POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CAFFEINE ANHYDROUS
用法用量 一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
劑型 內服液劑 包裝 玻璃瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第041363號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-05-23 發證日期 1997-06-11
許可證種類 製 劑 舊證字號 01019516
通關簽審文件編號 DHY00104136302 管制藥品分類級別
申請商名稱 黃氏製藥股份有限公司 製造商名稱 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 製造廠廠址 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
申請商統一編號 22390988 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-05-25 包裝與國際條碼