適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 胃託依錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WETOYI TABLETS KOJAR | ||
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | ||
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE、ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | ||
| 用法用量 | 通常成人胃、十二指腸潰瘍：每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多：於飯後半小時服用1~2錠。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1997-05-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01033632 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104128903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 | 製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
| 申請商統一編號 | 22596980 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-04-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃託依錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WETO YI TABLETS | ||
| 適應症 | 胃炎、消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍） | ||
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE、ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019828號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-05-27 |
| 註銷理由 | 英文品名變更、中文品名變更、製造廠名稱變更、商號名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1991-05-25 | 發證日期 | 1979-12-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101982803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 元澤製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 元澤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號 | 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮日南工二路３３號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃託依錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WETO YI TABLETS M.S. | ||
| 適應症 | 胃炎、消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍） | ||
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE、ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033632號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-10-24 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、英文品名變更、中文品名變更、藥品類別變更、商號名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1998-05-25 | 發證日期 | 1991-02-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01019828 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103363207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 元澤製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 元澤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號 | 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮日南工二路３３號 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |