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| 中文品名 | 熱利士得新－噴液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLESTESIN-SPRAY | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 口腔噴液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006787號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-12-08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-07-07 | 發證日期 | 1979-12-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13004646 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200678701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日生堂企業股份有限公司 | 製造商名稱 | ESPE DENTAL AG |
| 申請商地址 | 台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓 | 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03063703 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 熱利士得新－噴液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLESTESIN-SPRAY | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 口腔噴液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017368號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-05-13 |
| 註銷理由 | 原廠停製本藥 | ||
| 有效日期 | 1998-07-07 | 發證日期 | 1989-08-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006787 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201736802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 上太股份有限公司 | 製造商名稱 | ESPE DENTAL AG |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路三段５７之１號 | 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 05051837 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |