可達悠錠

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可達悠錠
KOTA-U TABLETS C.Y.
發證日期:1980-02-02
胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛

詳細信息

中文品名 可達悠錠
英文品名 KOTA-U TABLETS C.Y.
適應症 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛
主成分略述 ALUMINUM SILICATE、VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、CALCIUM CARBONATE、SCOPOLIA EXTRACT
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝、罐裝
許可證字號 衛署藥製字第020392號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1991-06-22
註銷理由 中文品名變更、英文品名變更、商號名稱變更、製造廠名稱變更
有效日期 1992-02-02 發證日期 1980-02-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102039205 管制藥品分類級別
申請商名稱 元澤製藥股份有限公司 製造商名稱 元澤製藥股份有限公司
申請商地址 台中縣大甲鎮日南里工二路33號 製造廠廠址 台中縣大甲鎮日南工二路33號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 可達悠錠
英文品名 KOTA-U TABLETS M.S.
適應症 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛
主成分略述 CHLOROPHYLL SODIUM COPPER、CALCIUM CARBONATE、VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、ALUMINUM SILICATE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、SCOPOLIA EXTRACT
用法用量
劑型 錠劑 包裝 罐裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第033612號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-10-02
註銷理由 英文品名變更、藥品類別變更、製造廠名稱變更、商號名稱變更、中文品名變更
有效日期 1999-02-02 發證日期 1991-02-07
許可證種類 製 劑 舊證字號 01020392
通關簽審文件編號 DHY00103361201 管制藥品分類級別
申請商名稱 元澤製藥股份有限公司 製造商名稱 元澤製藥股份有限公司
申請商地址 台中縣大甲鎮日南里工二路33號 製造廠廠址 台中縣大甲鎮日南工二路33號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 可達悠錠
英文品名 KOJARKOTA-U TABLETS
適應症 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛。
主成分略述 SCOPOLIA EXTRACT、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE、METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER、CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝、罐裝
許可證字號 衛署藥製字第041266號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2014-03-03
註銷理由 自請註銷
有效日期 2014-02-02 發證日期 1997-05-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHYS0104126602 管制藥品分類級別
申請商名稱 國嘉製藥工業股份有限公司 製造商名稱 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址 台中市大甲區日南里青年路155號 製造廠廠址 台中市大甲區日南里青年路155號
申請商統一編號 22596980 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2014-03-03 包裝與國際條碼