適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸普魯卡因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCAINE HCL | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | PROCAINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-08-02 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-07-02 | 發證日期 | 1970-07-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17012138 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300420203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 | 製造商名稱 | AB BOFORS NOBELKRUT |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ | 製造廠廠址 | S. 690. 20. BOFORS. |
| 申請商統一編號 | 11704809 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸普魯卡因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Procaine Hydrochloride | ||
| 適應症 | 局部麻醉劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料。 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000287號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-12 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-08-16 | 發證日期 | 2007-08-16 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100028702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 | 製造商名稱 | LIAOYUAN CITY BAIKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市龍江路２３５號８Ｆ之２ | 製造廠廠址 | NO.124, XINXING STREET LIAOYUAN CITY, JILIN PROVINCE (CHINA) |
| 申請商統一編號 | 11704809 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸普魯卡因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCAINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 局部麻醉劑 | ||
| 主成分略述 | PROCAINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000239號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-10-08 | 發證日期 | 1971-10-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13000205 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200023902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | BELGOCODEX S.P.R.L. |
| 申請商地址 | 台北市吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | B-2000 ANTWERPEN KORTE LECNUTRANT 25 |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-01-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸普魯卡因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCAINE HCL | ||
| 適應症 | 局部麻醉劑。 | ||
| 主成分略述 | PROCAINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019992號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-07-07 | 發證日期 | 1993-07-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201999207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 | 製造商名稱 | MARSING & CO., LTD. AS |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ | 製造廠廠址 | 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV. |
| 申請商統一編號 | 11704809 | 製造廠公司地址 | AGENAVEJ 16-18,DK-2670 GREVE DENMARK |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸普魯卡因 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PROCAINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 局部麻醉劑 | ||
| 主成分略述 | PROCAINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001853號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-01-17 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1985-05-22 | 發證日期 | 1970-05-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17008527 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300185303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 金源貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿漢中街１４７巷１２號 | 製造廠廠址 | 10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE |
| 申請商統一編號 | 15213918 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |