得卡補朗注射液50公絲(那濁隆芬)

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得卡補朗注射液50公絲(那濁隆芬)
DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) T.SHEN
發證日期:1980-02-27
骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態

詳細信息

中文品名 得卡補朗注射液50公絲(那濁隆芬)
英文品名 DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) T.SHEN
適應症 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
主成分略述 NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥製字第020676號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-12-30
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 1985-02-27 發證日期 1980-02-27
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102067606 管制藥品分類級別
申請商名稱 東昇藥品有限公司 製造商名稱 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
申請商地址 台中巿松竹路142號 製造廠廠址 台中巿北屯區松竹路142號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-01-20 包裝與國際條碼