複合胃齊壯注射液

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複合胃齊壯注射液
COMP. BUTYLPAN INJECTION
發證日期:1980-08-25
下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛:胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患

詳細信息

中文品名 複合胃齊壯注射液
英文品名 COMP. BUTYLPAN INJECTION
適應症 下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛:胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患
主成分略述 SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )、BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第007488號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1999-09-28
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1989-08-25 發證日期 1980-08-25
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200748806 管制藥品分類級別
申請商名稱 日進貿易股份有限公司 製造商名稱 HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
申請商地址 台北巿忠孝東路三段285號2樓 製造廠廠址 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼