益利舒寶凍晶注射劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

益利舒寶凍晶注射劑
ASTENILE LYOPHILIZED INJECTION
發證日期:1980-10-29
精神神經之官能不全

詳細信息

中文品名 益利舒寶凍晶注射劑
英文品名 ASTENILE LYOPHILIZED INJECTION
適應症 精神神經之官能不全
主成分略述 DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM SULFATE
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 安瓿附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第007773號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-03-03
註銷理由 評估未獲通過
有效日期 1989-10-29 發證日期 1980-10-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200777305 管制藥品分類級別
申請商名稱 德河貿易有限公司 製造商名稱 RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
申請商地址 台北巿承德路三段24巷4號2F之2 製造廠廠址 VIA M. CIVITALI 1, 20148-MILANO
申請商統一編號 03572306 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼