適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 施克樂錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYLDOPA | ||
| 適應症 | 本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | ||
| 主成分略述 | METHYLDOPA L- ALPHA- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008670號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1986-06-01 | 發證日期 | 1981-06-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200867000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 怡倫有限公司 | 製造商名稱 | YOSHINDO INC. |
| 申請商地址 | 台北巿寶興街８０巷１７弄３號３Ｆ | 製造廠廠址 | 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 04205336 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 施克樂錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SEEGLU TABLETS | ||
| 適應症 | 消化性潰瘍、精神病狀態 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM SILICATE、SULPIRIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015780號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-11-10 | 發證日期 | 1987-04-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02007825 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201578001 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 吉富貿易有限公司 | 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段１４２號９０１室 | 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 申請商統一編號 | 68254509 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 施克樂錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SEEGLU TABLETS | ||
| 適應症 | 消化性潰瘍、精神病狀態 | ||
| 主成分略述 | SULPIRIDE、ALUMINUM SILICATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007825號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-06-16 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、包裝變更 | ||
| 有效日期 | 1987-11-10 | 發證日期 | 1980-11-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200782501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 昶勝貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１ | 製造廠廠址 | 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN |
| 申請商統一編號 | 12100530 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |