促腦流寧注射液250公絲

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促腦流寧注射液250公絲
DAICOLINE F INJECTION
發證日期:1980-11-19
頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙

詳細信息

中文品名 促腦流寧注射液250公絲
英文品名 DAICOLINE F INJECTION
適應症 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙
主成分略述 CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第007845號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-11-20
註銷理由 評估未獲通過
有效日期 1992-02-25 發證日期 1980-11-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200784504 管制藥品分類級別
申請商名稱 光亨企業有限公司 製造商名稱 TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
申請商地址 台北巿信義路五段150巷335弄2號之1 製造廠廠址 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
申請商統一編號 04707909 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼