複得補注射劑

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複得補注射劑
FOSFORILASI
發證日期:1980-11-28
神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎

詳細信息

中文品名 複得補注射劑
英文品名 FOSFORILASI
適應症 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
主成分略述 COCARBOXYLASE CHLORIDE、LIDOCAINE HCL、ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE、EACH SOLVENT CONTAINS
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 安瓿附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第016822號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1994-03-08
註銷理由 主成分變更
有效日期 2008-12-29 發證日期 1988-08-31
許可證種類 製 劑 舊證字號 02007914
通關簽審文件編號 DHA00201682206 管制藥品分類級別
申請商名稱 其益企業有限公司 製造商名稱 POLIFARMA S.P.A.
申請商地址 高雄巿新興區德生街70號 製造廠廠址 VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
申請商統一編號 75974757 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 複得補注射劑
英文品名 FOSFORILASI
適應症 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛。
主成分略述 LIDOCAINE HCL、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第020231號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-05-19
註銷理由 自請註銷
有效日期 2008-12-29 發證日期 1993-12-22
許可證種類 製 劑 舊證字號 02016822
通關簽審文件編號 DHA00202023101 管制藥品分類級別
申請商名稱 其益企業有限公司 製造商名稱 POLIFARMA S.P.A.
申請商地址 高雄巿新興區德生街70號 製造廠廠址 VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
申請商統一編號 75974757 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2004-05-21 包裝與國際條碼
中文品名 複得補注射劑
英文品名 FOSFORILASI
適應症 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
主成分略述 COCARBOXYLASE CHLORIDE、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM、PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE、LIDOCAINE HCL、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 安瓿附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第007914號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-11-15
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1989-11-28 發證日期 1980-11-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200791400 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉裕藥品有限公司 製造商名稱 POLIFARMA S.P.A.
申請商地址 台南巿凱旋路254號 製造廠廠址 VIA TOR SAPIENZA, 138 00155 ROMA
申請商統一編號 69531411 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼