德泰復生注射液

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德泰復生注射液
HEPATOSOLUT-CH
發證日期:1981-01-09
降低血中氨之濃度、肝臟疾患

詳細信息

中文品名 德泰復生注射液
英文品名 HEPATOSOLUT-CH
適應症 降低血中氨之濃度、肝臟疾患
主成分略述 XYLITOL、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、CYANOCOBALAMIN (VIT B12)、PYRIDOXINE HCL、EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)、SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE、BIOTIN、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、PANTHENOL、ORNITHINE L- ASPARTATE L-、THIAMINE HYDROCHLO
用法用量
劑型 注射劑 包裝 注射瓶附安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第008051號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-02-26
註銷理由 適應症變更、移轉(申請商)
有效日期 1992-01-09 發證日期 1981-01-09
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200805101 管制藥品分類級別
申請商名稱 紐堡國際貿易有限公司 製造商名稱 DELTA-PHARMA GMBH.
申請商地址 高雄巿三民區陽明路407號 製造廠廠址 7417 PFULLINGENWURTT
申請商統一編號 69354484 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 德泰復生注射液
英文品名 HEPATOSOLUT-CH IV INFUSION
適應症 降低血中氨之濃度、肝臟疾患
主成分略述 L-ARGININE、ARGININE HCL L-、PANTHENOL、CYANOCOBALAMIN (VIT B12)、MALIC ACID DL-、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、XYLITOL、BIOTIN、MAGNESIUM SULFATE、POTASSIUM CARBONATE、ORNITHINE L- ASPARTATE L-、PYRIDOXINE HCL、EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (E
用法用量
劑型 注射劑 包裝 注射瓶附安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第017727號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-09-04
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2008-02-29 發證日期 1990-01-22
許可證種類 製 劑 舊證字號 02008051
通關簽審文件編號 DHA00201772704 管制藥品分類級別
申請商名稱 尚唯國際貿易有限公司 製造商名稱 DELTA-PHARMA GMBH.
申請商地址 台南巿文南路105巷5號 製造廠廠址 7417 PFULLINGENWURTT
申請商統一編號 69856424 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼