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| 中文品名 | 普達年錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MODUCREN TABLETS | ||
| 適應症 | 高血壓 | ||
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、TIMOLOL MALEATE、AMILORIDE HCL ANHYDROUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008076號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-08-17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1994-01-17 | 發證日期 | 1981-01-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200807601 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 | 製造廠廠址 | 3 AVENUE HOCHE-75008 PARIS |
| 申請商統一編號 | 11505604 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 普達年錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MODUCREN TABLETS | ||
| 適應症 | 高血壓 | ||
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)、AMILORIDE HCL ANHYDROUS、TIMOLOL MALEATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019260號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-01-17 | 發證日期 | 1992-05-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008076 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201926005 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２１６號十四樓 | 製造廠廠址 | 3 AVENUE HOCHE-75008 PARIS |
| 申請商統一編號 | 86683720 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |