豐血達注射液

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豐血達注射液
PHARMADEX
發證日期:1981-02-04
血液容積減少所致之休克

詳細信息

中文品名 豐血達注射液
英文品名 PHARMADEX
適應症 血液容積減少所致之休克
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、DEXTRAN 60
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第008173號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1999-10-25
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1992-02-04 發證日期 1981-02-04
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200817302 管制藥品分類級別
申請商名稱 禾利行股份有限公司 製造商名稱 BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
申請商地址 台北巿敦化北路311號4F 製造廠廠址 KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY
申請商統一編號 03126405 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼